95% людей являются носителями этого вируса, и ученые, возможно, только что нашли способ его остановить
Исследователи создали человеческие антитела, полностью блокирующие заражение вирусом Эпштейна-Барр, что открывает путь к профилактике связанных с ним раковых заболеваний у пациентов после трансплантации
Короткое резюме
Ученые из Онкологического центра Фреда Хатча совершили прорыв в борьбе с вирусом Эпштейна-Барр (вирус Эпштейна-Барр), создав мощные человеческие антитела, которые полностью предотвращают заражение иммунных клеток в лабораторных моделях. Это стало возможным благодаря использованию генетически модифицированных мышей, способных продуцировать человеческие антитела, что позволило преодолеть многолетние трудности в блокировании способности вируса инфицировать практически все B-клетки.
Ключевым достижением стала идентификация антител, нацеленных на два вирусных белка: gp350 (гликопротеин 350), отвечающий за прикрепление вируса к клеткам, и gp42 (гликопротеин 42), обеспечивающий слияние и проникновение. Одно из антител, нацеленных на gp42, показало 100% эффективность в предотвращении инфекции. Этот подход также позволил выявить уязвимые точки вируса для будущей разработки вакцин и решить проблему иммунной реакции на терапию, возникающую при использовании антител нечеловеческого происхождения.
Наиболее перспективным применением новой терапии станет профилактика у пациентов после трансплантации органов или костного мозга, которые из-за иммуносупрессии подвержены высокому риску реактивации вируса Эпштейна-Барр и развития посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний (посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания) — опасной формы лимфомы. Исследователи планируют разработать инфузионную терапию на основе моноклональных антител и в ближайшее время перейти к этапу клинических испытаний на группах высокого риска.
Полная блокировка инфекции
Одно из созданных антител, нацеленное на вирусный белок gp42 (гликопротеин 42), полностью предотвратило заражение вирусом Эпштейна-Барр в лабораторных моделях с человеческой иммунной системой
Новая технологическая платформа
Использование мышей, генетически сконструированных для производства человеческих антител, открыло новый подход к поиску защитных антител против сложных патогенов, таких как вирус Эпштейна-Барр
Целевая группа пациентов
Терапия в первую очередь предназначена для более чем 128 000 пациентов в США, ежегодно переносящих трансплантацию, у которых подавленный иммунитет повышает риск смертельно опасных лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр (посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания)
Преодоление ключевого барьера
Исследование решило проблему иммунной реакции на терапию, возникающую при использовании антител нечеловеческого происхождения, что было основным препятствием для разработки методов лечения вируса Эпштейна-Барр
Текст сгенерирован с использованием ИИ
