Человеческие Т-клетки определяют клональные и фенотипические траектории в крови и миндалинах
Новое исследование с использованием секвенирования единичных клеток выявило, что клоны Т-клеток в крови и миндалинах сильно различаются, а их обмен с возрастом увеличивается
Короткое резюме
Исследовательская группа из Калифорнийского университета в Ирвайне провела масштабный анализ Т-клеток, обнаружив, что клональный состав и фенотипы Т-клеток в крови и миндалинах человека существенно различаются, а степень их обмена ранее была переоценена.
Учёные проанализировали 5,7 миллиона Т-клеток от 10 доноров и выявили уникальные паттерны клональной экспансии, связанные с фенотипами, ограниченными миндалинами. Оказалось, что клональное перекрытие (общие клоны) между кровью и миндалинами меньше ожидаемого, но увеличивается с возрастом, при этом идентичные последовательности Т-клеточных рецепторов (TCR) демонстрируют ограниченную согласованность.
Используя иммунные органоиды, исследователи показали, что воздействие антигена формирует функционально различные клоны Т-клеток. Также было доказано, что хроническая инфекция по-разному влияет на разнообразие TCR в крови и миндалинах. Эти данные подчёркивают критическую важность учёта тканеспецифичного контекста для точного анализа Т-клеточного репертуара и мониторинга иммунного ответа.
Ограниченное клональное перекрытие
Клональный состав Т-клеток в крови и миндалинах совпадает в меньшей степени, чем считалось ранее
Возрастная динамика
Степень обмена клонами между кровью и миндалинами увеличивается с возрастом человека
Роль антигенного воздействия
Воздействие антигена направляет дифференцировку функционально различных Т-клеточных клонов из наивного или резидентного в тканях пула памяти
Тканеспецифичное влияние инфекции
Хроническая инфекция оказывает разное воздействие на разнообразие репертуара Т-клеточных рецепторов (TCR) в крови и в резидентных Т-клетках миндалин
Текст сгенерирован с использованием ИИ
