Это новое антитело может остановить один из самых смертоносных видов рака груди
Экспериментальное антитело, нацеленное на белок SFRP2, замедляет рост опухоли, уменьшает метастазы и преодолевает устойчивость к химиотерапии при тройном негативном раке молочной железы
Короткое резюме
Исследователи из Онкологического центра MUSC Hollings разработали экспериментальное человеческое моноклональное антитело, которое нацелено на белок SFRP2, играющий ключевую роль в развитии тройного негативного рака молочной железы TNBC. В доклинических исследованиях на мышах лечение этим антителом замедлило рост первичных опухолей, значительно уменьшило количество метастазов в легких и уничтожило раковые клетки, устойчивые к химиотерапии.
Белок SFRP2 способствует выживанию опухоли, стимулируя образование новых кровеносных сосудов, предотвращая гибель раковых клеток и подавляя иммунный ответ. Новое антитело не только блокирует эти эффекты, но и перепрограммирует иммунные клетки вокруг опухоли, сдвигая макрофаги из подавляющего иммунитет состояния M2 в противораковое состояние M1 и реактивируя истощенные Т-клетки. Важно, что антитело накапливается именно в опухолевой ткани, не затрагивая здоровые органы.
Терапия показала потенциал для преодоления устойчивости к стандартным методам лечения, таким как доксорубицин. Антитело получило лицензию от компании Innova Therapeutics и статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Орфанное заболевание» от FDA для лечения остеосаркомы, также связанной с SFRP2. Следующим шагом станут клинические испытания на людях, которые могут предложить пациентам с TNBC новый вариант лечения, одновременно атакующий опухоль и укрепляющий иммунную систему.
Мишень терапии
Антитело нацелено на белок SFRP2, который способствует росту опухоли, метастазированию и подавлению иммунитета при тройном негативном раке молочной железы
Многогранное действие
Лечение не только атакует раковые клетки, но и перепрограммирует иммунное микроокружение опухоли, реактивируя макрофаги и Т-клетки для борьбы с болезнью
Преодоление резистентности
Антитело эффективно уничтожало раковые клетки, которые стали устойчивыми к стандартной химиотерапии доксорубицином
Высокая специфичность
Терапия избирательно накапливалась в опухолевой ткани, не затрагивая здоровые органы, что указывает на потенциал для снижения побочных эффектов по сравнению с традиционным лечением
Текст сгенерирован с использованием ИИ
