Каждый третий человек носит в мозгу этого паразита, но у организма есть кнопка самоуничтожения
Исследователи UVA Health обнаружили, как иммунные клетки CD8+ T жертвуют собой, активируя фермент каспазу-8, чтобы уничтожить захватившего их опасного паразита Toxoplasma gondii
Короткое резюме
Учёные из UVA Health выяснили, как организм большинства людей успешно контролирует паразита Toxoplasma gondii, который поражает мозг примерно у трети населения мира. Ключевым защитным механизмом оказалась способность заражённых иммунных клеток CD8+ T запускать программу самоуничтожения с помощью фермента каспазы-8, уничтожая при этом и самого паразита внутри себя.
Toxoplasma gondii — опасный паразит, передающийся через кошек, загрязнённые продукты или недожаренное мясо. Он может пожизненно сохраняться в мозге, но болезнь (токсоплазмоз) развивается в основном у людей с ослабленным иммунитетом. Исследование показало, что у мышей, лишённых каспазы-8 в T-клетках, уровень паразита в мозге был значительно выше, они тяжело болели и умирали, в то время как мыши с ферментом оставались здоровыми.
Открытие роли каспазы-8 имеет важное значение для помощи пациентам с ослабленным иммунитетом, которые уязвимы перед токсоплазмозом. Исследование также объясняет, почему так мало патогенов способны заражать T-клетки — для этого им необходимо обходить защитный механизм, запускаемый этим ферментом. Полученные данные расширяют понимание того, как организм защищает мозг от инфекционных угроз.
Ключевой защитный механизм
Заражённые иммунные клетки CD8+ T активируют фермент каспазу-8 для запуска самоуничтожения, что убивает и паразита Toxoplasma gondii внутри них
Критическая роль каспазы-8
Мыши без каспазы-8 в T-клетках имели высокий уровень паразита в мозге, тяжело болели и умирали, в отличие от здоровых мышей с ферментом
Широкое распространение паразита
Toxoplasma gondii, поражающий мозг, предположительно присутствует у трети мирового населения, но симптомы проявляются в основном у людей с ослабленным иммунитетом
Новое понимание защиты T-клеток
Исследование объясняет, почему так мало патогенов заражают CD8+ T-клетки — для выживания в них необходимо подавлять функцию каспазы-8
Текст сгенерирован с использованием ИИ
