Лекарство от сонной болезни одобрено в Европе, что вселяет надежду на искоренение заболевания

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило новый препарат Acoziborole для лечения африканского трипаносомоза (сонной болезни). Это ключевой шаг для последующего утверждения лекарства в странах, эндемичных по этому заболеванию. Главное преимущество новой терапии — однократный пероральный прием трех таблеток, который заменяет длительные и сложные курсы лечения, требовавшие госпитализации.

Сонная болезнь, вызываемая паразитами Trypanosoma, передается через укусы мухи цеце и без лечения почти всегда смертельна. Ранее использовавшиеся препараты, такие как меларсопрол (смертелен для 5% пациентов) или комбинированная терапия NECT, были либо токсичны, либо требовали болезненных процедур вроде люмбальной пункции для диагностики стадии болезни. Acoziborole, разработанный при поддержке инициативы DNDi, эффективен как на ранних, так и на поздних стадиях заболевания, что устраняет необходимость в инвазивной диагностике.

Одобрение Acoziborole открывает путь к радикальному упрощению борьбы с болезнью. Лекарство легко транспортировать в отдаленные районы, а лечение не требует госпитализации. Эксперты полагают, что это может стать решающим фактором для достижения цели Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по полной ликвидации сонной болезни как угрозы общественному здоровью к 2030 году.