Нантехнологии сделали противораковый препарат в 20 000 раз сильнее без побочных эффектов
Исследователи преобразовали обычный химиотерапевтический препарат с помощью сферических нуклеиновых кислот, создав высокоточную терапию, которая значительно усилила эффективность уничтожения раковых клеток
Короткое резюме
Ученые Северо-Западного университета кардинально переработали молекулярную структуру широко используемого химиотерапевтического препарата 5-фторурацила, создав его версию на основе сферических нуклеиновых кислот. Новая конструкция превратила слабый и плохо растворяющийся препарат в мощное целевое средство против острого миелоидного лейкоза.
Препарат в форме SNA поглощается раковыми клетками в 12,5 раз эффективнее благодаря рецепторам-мусорщикам, которые особенно активны в миелоидных клетках. Ферменты внутри клетки расщепляют ДНК-оболочку, высвобождая химиотерапевтическую нагрузку непосредственно в цель. Это позволяет избежать повреждения здоровых тканей и устраняет характерные побочные эффекты традиционной химиотерапии.
В испытаниях на животных новая терапия замедлила прогрессирование рака в 59 раз и показала до 20 000 раз большую эффективность уничтожения раковых клеток. Исследователи планируют переход к испытаниям на более крупных животных и, в конечном счете, к клиническим испытаниям на людях, что может открыть новую эру прецизионной наномедицины.
Рекордное увеличение эффективности
Препарат уничтожает раковые клетки до 20 000 раз эффективнее стандартной химиотерапии
Селективное поглощение
Раковые клетки поглощают нанопрепарат в 12,5 раз эффективнее благодаря рецепторам-мусорщикам
Отсутствие токсичности
Терапия не показала обнаруживаемых побочных эффектов в испытаниях на животных
Преодоление проблемы растворимости
Наноконструкция решает проблему плохой растворимости исходного препарата (менее 1%)
Текст сгенерирован с использованием ИИ
