Новая клеточная терапия дает надежду пациентам с поздним раком печени на фоне гепатита B
Т-клеточная терапия, нацеленная на поверхностный антиген гепатита B, показала способность значительно снижать вирусную нагрузку и уменьшать опухоли у пациентов, исчерпавших стандартные варианты лечения
Короткое резюме
Команда профессора Ду Шуньда из отделения хирургии печени Пекинской объединённой больницы представила результаты многоцентрового исследования новой клеточной терапии для пациентов с поздней стадией гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), ассоциированной с гепатитом B. Терапия SCG101 использует модифицированные Т-клетки с рецептором, специфичным к поверхностному антигену гепатита B (HBsAg). Это позволяет клеткам одновременно атаковать и инфицированные вирусом клетки печени, и раковые клетки, экспрессирующие этот антиген, что особенно актуально, учитывая, что 84% случаев рака печени в Китае вызваны вирусом гепатита B (HBV).
В исследовании участвовали 6 пациентов с поздней стадией ГЦК, у которых не осталось вариантов стандартного лечения. После введения модифицированных Т-клеток у всех пациентов наблюдалось резкое снижение уровня поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) в сыворотке — в среднем более чем на 98% в течение двух недель. При медиане наблюдения 10.9 месяцев у трёх пациентов опухоли уменьшились на 100% (полная ремиссия), 74.6% и 19.5% соответственно. Один пациент с полной ремиссией остаётся без прогрессирования уже 27 месяцев. У четырёх пациентов развился цитокиновый релиз-синдром 3-й степени, который был купирован в течение 5 дней; других значительных токсичностей не зафиксировано.
Исследование, опубликованное в журнале Gut, впервые на клинической когорте демонстрирует двойной эффект терапии: прямое противоопухолевое действие и снижение риска рецидива за счёт подавления вирусного «резервуара». Хотя результаты обнадеживают, терапия находится на ранней стадии изучения, и для полной оценки её эффективности и безопасности требуются более масштабные контролируемые испытания.
Двойное действие
Т-клетки атакуют и раковые, и инфицированные вирусом гепатита B (HBV) клетки, снижая вирусную нагрузку и размер опухоли
Эффективность
Среднее снижение уровня поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) >98%; у 3 из 6 пациентов уменьшение опухоли (100%, 74.6%, 19.5%); один случай полной ремиссии длительностью 27+ месяцев
Безопасность
Управляемые побочные эффекты (цитокиновый релиз-синдром), отсутствие нейротоксичности
Целевая группа
Пациенты с поздней стадией ГЦК на фоне вируса гепатита B (HBV), исчерпавшие стандартные методы лечения
Стадия разработки
Предварительные клинические данные; требуются более масштабные контролируемые испытания (trials)
Прогностические маркеры
Динамика уровня поверхностного антигена гепатита B (HBsAg), персистенция Т-клеток и особенности микроокружения опухоли могут предсказывать ответ
Текст сгенерирован с использованием ИИ

