Новый прорыв в визуализации мозга раскрывает ключи к болезни Паркинсона
Метод «стимуляции и заморозки» позволил впервые зафиксировать сверхбыстрые процессы передачи сигналов в живых тканях мозга мышей и человека, что может объяснить причины спорадических форм болезни Паркинсона
Короткое резюме
Исследователи из Johns Hopkins Medicine применили метод «zap-and-freeze» для визуализации мгновенных процессов передачи сигналов в синапсах живых тканей мозга мышей и людей. Метод сочетает электрическую стимуляцию нейронов с мгновенной заморозкой, что позволяет фиксировать состояние клеточных структур в момент высвобождения нейромедиаторов.
Ученые подтвердили, что ключевой этап ультрабыстрого эндоцитоза (обратного захвата синаптических пузырьков) и белок Dynamin1xA, необходимый для него, одинаковы у мышей и людей. Это подтверждает корректность использования мышиных моделей для изучения человеческого мозга и открывает путь к исследованию различий в динамике везикул при нейродегенеративных заболеваниях.
В дальнейшем команда планирует применить метод к тканям пациентов с болезнью Паркинсона, полученным во время операций по глубокой стимуляции мозга. Это может выявить нарушения в работе синапсов при спорадических (не наследственных) формах заболевания и указать на новые терапевтические мишени.
Универсальный механизм
Процесс ультрабыстрого эндоцитоза и ключевой белок Dynamin1xA идентичны в синапсах мышей и людей
Валидация метода
Метод «стимуляции и заморозки» успешно работает на живой ткани коры головного мозга человека, полученной при операциях по поводу эпилепсии
Прямое наблюдение
Впервые удалось зафиксировать полный цикл синаптической передачи — от слияния везикул с мембраной до их обратного захвата
Перспектива для Паркинсона
Метод позволит сравнить динамику везикул в здоровой ткани и ткани пациентов со спорадической болезнью Паркинсона
Текст сгенерирован с использованием ИИ
