Прорыв в применении витамина D3 снижает риск повторного инфаркта вдвое
Персонализированная терапия витамином D3 с мониторингом уровня в крови и корректировкой дозировки сокращает риск повторного инфаркта на 50% у пациентов, перенесших сердечный приступ
Короткое резюме
Клиническое исследование Intermountain Health показало, что персонализированный подход к приёму витамина D3 у пациентов, перенёсших инфаркт, снижает риск повторного сердечного приступа на 50%. В отличие от предыдущих исследований, где применялись стандартные дозы, в этом испытании использовалась стратегия «target-to-treat»: регулярный мониторинг уровня витамина D в крови и корректировка дозировки для достижения оптимального уровня выше 40 нг/мл.
В исследовании TARGET-D участвовали 630 пациентов, перенёсших инфаркт в течение месяца до включения в исследование. Более половины пациентов в группе таргетированной терапии требовали начальную дозу 5000 МЕ витамина D3 — значительно выше типичных рекомендаций 600–800 МЕ. Уровень витамина проверялся каждые три месяца при низких показателях и ежегодно при поддержании целевого уровня. Хотя общий риск серьёзных сердечных событий не отличался между группами, риск конкретно повторного инфаркта был снижен вдвое.
Это открытие имеет глобальное значение, учитывая, что от половины до двух третей населения мира имеют низкий уровень витамина D. Исследователи планируют более масштабное клиническое испытание для подтверждения результатов и оценки возможности снижения других форм сердечно-сосудистых заболеваний через таргетированное управление витамином D.
Снижение риска повторного инфаркта
Персонализированная терапия витамином D3 снижает риск на 50%
Стратегия «target-to-treat»
Регулярный мониторинг и корректировка доз для достижения уровня >40 нг/мл
Высокие дозировки
Более половины пациентов требовали 5000 МЕ вместо стандартных 600–800 МЕ
Безопасность профиля
Не наблюдалось неблагоприятных исходов при более высоких дозах витамина D3
Текст сгенерирован с использованием ИИ


