Ученые обнаружили молекулу, которая останавливает агрессивный рак груди на его пути
Новое соединение SU212, нацеленное на ключевой фермент ENO1, показало способность уменьшать опухоли и замедлять метастазирование тройного негативного рака молочной железы в доклинических исследованиях
Короткое резюме
Ученые из Орегонского университета здоровья и науки разработали экспериментальную молекулу SU212, которая в исследованиях на гуманизированных мышиных моделях эффективно подавляла рост и распространение тройного негативного рака молочной железы — одной из самых агрессивных и трудно поддающихся лечению форм заболевания.
Молекула работает, связываясь с ферментом ENO1 (енолазой 1), который в больших количествах производится раковыми клетками для регуляции уровня глюкозы и получения энергии. SU212 вызывает разрушение этого фермента, нарушая критический метаболический путь, который опухоли используют для выживания и метастазирования. Этот механизм может быть особенно актуален для пациентов с сопутствующими метаболическими нарушениями, такими как диабет.
Исследователи планируют переход к клиническим испытаниям на людях, что потребует значительных ресурсов для получения одобрения FDA. Ученые также полагают, что стратегия нацеливания на ENO1 может быть полезна для лечения других типов рака, включая глиому, рак поджелудочной железы и карциному щитовидной железы.
Новая молекула-кандидат
Соединение SU212 показало эффективность против тройного негативного рака молочной железы в доклинических моделях
Механизм действия
SU212 связывается с ферментом ENO1, необходимым раковым клеткам для метаболизма глюкозы, и вызывает его деградацию
Результаты на моделях
Лечение привело к уменьшению размера опухолей и ограничению метастазирования у мышей
Широкий терапевтический потенциал
Подход, нацеленный на ENO1, может быть применен для лечения других видов рака, таких как глиома и рак поджелудочной железы
Текст сгенерирован с использованием ИИ
