Ученые обратили вспять болезнь Альцгеймера у мышей с помощью прорывной нанотехнологии

Международная исследовательская группа под руководством Института биоинженерии Каталонии (IBEC) и Западно-Китайского госпиталя Сычуаньского университета разработала революционный нанотехнологический подход, который обратил вспять болезнь Альцгеймера в моделях мышей. В отличие от традиционных методов, где наночастицы используются как пассивные носители лекарств, исследователи создали биоактивные супрамолекулярные наночастицы, которые сами функционируют как лекарство. Их действие направлено на восстановление гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) — сосудистого контрольного пункта, который поддерживает внутреннюю среду мозга. После всего трех инъекций у мышей наблюдалось снижение уровня амилоида-β на 50-60% уже через час.

Ключевым механизмом действия является восстановление естественного процесса очистки мозга от токсичных белков. В норме белок LRP1 действует как молекулярный привратник, связывая амилоид-β и помогая его транспорту через ГЭБ в кровоток для удаления. При болезни Альцгеймера эта система нарушается. Наночастицы, имитируя лиганды LRP1, связывают амилоид-β, пересекают ГЭБ и запускают удаление токсичных видов. Это восстанавливает сосудистую функцию и запускает каскад самоочищения мозга, возвращая систему к балансу.

Терапевтический эффект был поразительным: у 12-месячных мышей (аналог 60-летнего человека), получавших лечение, через 6 месяцев (в 18 месяцев, аналог 90 лет) поведение и память соответствовали здоровым особям. Это демонстрирует не только быстрое очищение от амилоида, но и долгосрочное восстановление функции мозга за счет реактивации естественных механизмов клиренса. Подход открывает новый путь для лечения нейродегенеративных заболеваний через восстановление сосудистого здоровья мозга.