Ученые только что нанесли на карту мутации, которые стимулируют рост рака
Исследователи создали первую полную карту, показывающую, как сотни мутаций в ключевом гене рака влияют на рост опухоли, что может привести к более персонализированному лечению
Короткое резюме
Учёные из Университета Эдинбурга создали первую полную карту, показывающую, как все возможные мутации в критическом участке гена CTNNB1 влияют на рост опухолей. Исследование выявило, что одни генетические изменения лишь незначительно усиливают сигналы рака, в то время как другие значительно их активируют.
Работа сосредоточена на гене CTNNB1, который производит белок β-катенин, контролирующий рост тканей. Исследователи протестировали все 342 возможные однонуклеотидные мутации в «горячей точке» этого гена, используя стволовые клетки мыши и измеряя активацию сигнального пути β-катенина. Сравнение с данными тысяч пациентов подтвердило точность карты и показало, что разные типы рака предпочитают мутации с определённым уровнем активности.
Карта позволяет предсказывать поведение рака и может способствовать разработке более персонализированных методов лечения. В частности, исследование выявило связь между силой мутации и взаимодействием опухоли с иммунной системой, что может влиять на эффективность иммунотерапии, особенно при раке печени.
Полная карта мутаций
Впервые протестированы все 342 возможные однонуклеотидные мутации в критической «горячей точке» гена CTNNB1, что позволило создать детальную карту их влияния на активность сигнального пути
Разный эффект мутаций
Мутации в одном и том же участке гена вызывают широкий спектр эффектов — от слабого до сильного усиления сигналов, стимулирующих рост опухоли
Связь с типом рака
Разные типы рака (в разных тканях) предпочитают мутации, которые производят определённый, оптимальный для данной локализации, уровень активности β-катенина
Влияние на иммунный ответ
В раке печени опухоли со слабыми мутациями CTNNB1 содержали больше иммунных клеток, чем опухоли с сильными мутациями, что указывает на потенциальную связь между типом мутации и эффективностью иммунотерапии
Текст сгенерирован с использованием ИИ
