Витамин C связан с меньшим числом смертей в исследовании заболевания крови

В фазе 2 клинического исследования EVITA у 109 пациентов с предраковыми или низкорисковыми заболеваниями крови ежедневный приём витамина C (1000 мг/сут) в течение 12 месяцев не замедлил рост аномальных клеток — по основному показателю группы витамина C и плацебо были схожи. При этом приём витамина C сопровождался благоприятными изменениями воспалительной сигнализации, меньшим числом случаев анемии, пневмонии, острого асептического артрита и внутреннего кровотечения, хотя желудочно-кишечные проблемы в группе витамина C встречались чаще. В предварительном анализе при медиане наблюдения 33,6 месяца умерли 35 участников: 24 в группе плацебо и 11 в группе витамина C.

Контекст: витамин C может повышать активность клеточных белков TET-ферментов, которые помогают регулировать включение или выключение определённых генов; сниженная активность TET-ферментов часто встречается при некоторых раках крови, что и побудило исследователей проверить добавки витамина C у людей из группы риска. EVITA была рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым исследованием: 55 участников получали пероральный витамин C, 54 — плацебо. Соавтор Питер А. Джонс отметил, что результаты дают сильное обоснование продолжать изучение пользы витамина C при предраковых или ранних стадиях рака крови и что исследователи осторожно оптимистичны в отношении будущих стратегий перехвата развития лейкемии.

Однако результаты не считаются достаточными для новых рекомендаций по лечению: обнаруженный сигнал о выживаемости был предварительным и должен быть проверен и подтверждён в более крупном исследовании фазы 3. Соавтор Кирстен Грёнбек подчеркнула, что пока слишком рано делать рекомендации на основе этих результатов, но выразила надежду, что более крупное исследование даст более определённые ответы. Если выводы подтвердятся, они могут помочь сформировать будущие стратегии для перехвата развития лейкемии у людей с предраковыми или ранними стадиями заболеваний крови.