кортикостероиды

罕见变异与激素性股骨头坏死发病密切关联—新闻—科学网

Новости науки в Китае

Со страниц China Science Daily

Китайские учёные обнаружили, что редкие варианты генов ANK1 и EPB41 значительно повышают риск некроза кости при приёме кортикостероидов, что открывает путь к персонализированной терапии

кортикостероиды

Редкие варианты генов тесно связаны с развитием стероид-индуцированного остеонекроза головки бедренной кости