Блокирование одного белка заставляет раковые клетки самоуничтожаться

Исследователи Нью-Йоркского университета Лангоне (NYU Langone Health) обнаружили, что блокирование белка FSP1 (ферроптоз-супрессирующий белок 1), который помогает раковым клеткам избегать ферроптоза — формы клеточной смерти, связанной с накоплением реактивных молекул кислорода, значительно замедляет рост опухолей лёгких. Экспериментальная терапия, нацеленная на FSP1, сократила опухоли у мышей с аденокарциномой лёгкого на 80%, демонстрируя потенциал этого подхода для лечения самого распространённого типа рака лёгких среди некурящих.

Ферроптоз возникает при повышении уровня железа в клетках, что стимулирует производство высокореактивных молекул кислорода (ROS — reactive oxygen species), повреждающих белки, ДНК и клеточные мембраны. Раковые клетки развили механизмы блокировки ферроптоза, чтобы выживать в стрессовых условиях. Исследование показало, что FSP1 более перспективен как мишень терапии, чем другой известный белок GPX4, поскольку активнее участвует в предотвращении ферроптоза в раковых клетках и меньше влияет на нормальные клетки.

Повышенные уровни FSP1 ассоциировались с худшей выживаемостью пациентов с аденокарциномой лёгкого. Исследователи планируют оптимизировать ингибиторы FSP1 и изучить потенциал использования ферроптоза как стратегии лечения других твёрдых опухолей, включая рак поджелудочной железы, с целью перевода этих результатов в клинические терапии для пациентов.