CRISPR открывает новый способ борьбы с устойчивым раком легких

Исследователи из Института редактирования генов продемонстрировали, что отключение гена NRF2 с помощью технологии CRISPR делает клетки плоскоклеточного рака лёгких вновь чувствительными к химиотерапии. Метод работал даже когда только 20–40 % опухолевых клеток были отредактированы, что делает его практичным для реального лечения. Результаты были подтверждены в лабораторных тестах на клеточных линиях и в исследованиях на животных.

NRF2 выступает главным регулятором реакции клеток на стресс, и его гиперактивность помогает раковым клеткам выживать при химиотерапии. Учёные сосредоточились на специфической мутации R34G в гене NRF2, используя CRISPR/Cas9 для её удаления. Это восстановило чувствительность клеток к распространённым химиопрепаратам — карбоплатину и паклитакселу. Доставка CRISPR осуществлялась с помощью липидных наночастиц с высокой точностью редактирования.

Поскольку гиперактивность NRF2 играет роль в устойчивости к химиотерапии при нескольких типах солидных опухолей (печени, пищевода, головы и шеи), этот подход может иметь широкое применение. Исследователи готовятся к клиническим испытаниям, рассматривая метод как способ сделать существующие лекарства снова эффективными вместо разработки совершенно новых препаратов.