Десять главных достижений гематологии Китая в 2025 году
Экспертное сообщество выбрало ключевые прорывы года, включая инновационные методы антительной и клеточной терапии, первый одобренный генный препарат от гемофилии B, а также фундаментальные открытия в биологии кроветворения
Скриншот страницы газеты
Short Summary
Ассоциация гематологов Китая представила 11 ключевых достижений года, отобранных в результате многоступенчатого голосования с участием более 119 экспертов. Список отражает баланс между фундаментальными исследованиями и клиническими инновациями, демонстрируя мощный прогресс страны в области терапии антителами, клеточной и генной терапии, а также в понимании механизмов заболеваний крови. Прорывы охватывают лечение аутоиммунных заболеваний (иммунная тромбоцитопения, системная красная волчанка), злокачественных опухолей крови (лейкозы, лимфомы) и наследственных патологий (гемофилия B, анемия Даймонда-Блэкфена).
Среди клинических достижений — построение полной доказательной базы для применения анти-CD38 антител при иммунной тромбоцитопении (от взрослых до детей), успешные испытания CAR-T-терапии с двойным таргетом (CD19/BCMA) при рефрактерной волчанке и завершение третьей фазы испытаний первого в Азии одобренного к применению генно-терапевтического препарата для гемофилии B на основе AAV, который стоит всего около 10% от цены зарубежных аналогов. В области фундаментальной науки выделены открытие нового типа клеток-предшественников мегакариоцитов, идентификация «клеток-зомби» при старении гемопоэза и создание атласа развития гематопоэза на приматах.
Эти достижения не только открывают новые перспективы лечения для пациентов с заболеваниями крови, но и укрепляют позиции Китая как мирового лидера в гематологических исследованиях и инновационных терапиях, внося значительный вклад в глобальный прогресс этой медицинской области.
Создание полной доказательной базы для анти-CD38 терапии
Построена целостная система доказательств эффективности и безопасности антител к CD38 при иммунной тромбоцитопении (ITP) — от взрослых (рандомизированные испытания) до детей, что знаменует новый этап иммунотерапии
Прорыв в лечении аутоиммунных болезней CAR-T-клетками
Определены клеточные источники патогенных антител при рефрактерной волчанке (rSLE), что привело к разработке и успешным клиническим испытаниям CAR-T-терапии с двойным таргетом на CD19 и BCMA для достижения глубокой и стойкой ремиссии
Первый в Азии одобренный генный препарат от гемофилии B
Завершена третья фаза клинических испытаний и получено одобрение на применение AAV-опосредованной генной терапии гемофилии B, которая демонстрирует долгосрочную эффективность и доступна по цене, составляющей около 10% от зарубежных аналогов
Фундаментальные открытия в биологии кроветворения
Выделены три важнейших фундаментальных достижения: открытие нового типа клеток-предшественников мегакариоцитов (pMKP), идентификация сенесцентных «клеток-зомби», нарушающих функцию гемопоэтических стволовых клеток при старении, и создание первого пространственно-временного атласа развития гематопоэза у приматов
Text generated using AI
Источник:
Журнал медицинских наук
