Ген столетних людей может помочь детям, которые стареют слишком быстро
Ученые обнаружили, что «ген долголетия» из клеток супердолгожителей может обратить вспять старение сердца при прогерии — редком заболевании, вызывающем ускоренное старение у детей
Short Summary
Международная команда исследователей из Бристольского университета и IRCCS MultiMedica совершила прорыв в лечении прогерии (синдрома Хатчинсона-Гилфорда), обнаружив, что ген LAV-BPIFB4, найденный у людей, проживших более 100 лет, может обращать вспять повреждения сердца, вызванные этим заболеванием. В экспериментах на мышах с моделью прогерии однократная инъекция гена долголетия улучшила функцию сердца, уменьшила фиброз тканей и снизила количество стареющих клеток.
Исследование показало, что ген LAV-BPIFB4 не снижает уровень токсичного белка прогерина, вызывающего заболевание, а помогает клеткам противостоять его вредному воздействию. В экспериментах на человеческих клетках пациентов с прогерией введение гена долголетия уменьшило клеточное старение и фиброз, способствуя росту новых кровеносных сосудов. Этот подход укрепляет естественные защитные механизмы организма вместо борьбы с дефектным белком.
Открытие открывает путь к принципиально новым методам лечения прогерии, основанным на естественной биологии здорового старения, а не на блокировании патологического белка. В перспективе этот подход может быть применён и для борьбы с нормальным возрастным старением сердца, потенциально помогая всем людям жить дольше и здоровее.
Терапевтический эффект гена
Ген LAV-BPIFB4 из клеток супердолгожителей обращает вспять сердечную дисфункцию при прогерии
Механизм защиты
Ген помогает клеткам противостоять токсическому воздействию прогерина, не снижая его уровень
Многоуровневое улучшение
Лечение улучшает диастолическую функцию сердца, снижает фиброз и стимулирует ангиогенез
Новый терапевтический подход
Стратегия основана на укреплении естественных защитных механизмов, а не на борьбе с патологическим белком
Text generated using AI
