News

00:00
Science and Technology Daily
Science and Technology Daily
...
News
20:18, 3 Sep

Генетические переключатели позволяют 3D-печатной костной ткани самостоятельно формировать новые кровеносные сосуды

Исследователи из Пенсильванского университета разработали технологию, при которой клетки в 3D-печатных костных имплантатах активируются генными регуляторами для создания сосудистой сети, что может решить проблему восстановления обширных дефектов кости

基因开关让3D打印骨组织自主长出新血管—新闻—科学网
news.sciencenet.cn

Short Summary

Междисциплинарная команда Университета Пенсильвании достигла прорыва в регенеративной медицине: с помощью генетических переключателей им удалось запрограммировать клетки в 3D-печатной костной ткани на самостоятельное создание новых кровеносных сосудов. Результаты исследования опубликованы в журнале «Химический инженерный журнал». Эта разработка открывает новые перспективы для лечения обширных костных дефектов, вызванных тяжёлыми травмами или инфекциями.

Главной проблемой при регенерации костной ткани является формирование внутренней сосудистой сети, так как без кровоснабжения толстые ткани не могут выживать. Традиционные методы васкуляризации были недостаточно эффективны. Команда использовала технологию «ингаляционной биопечати» для точного размещения сфероидов (микроскопических скоплений живых клеток) в гидрогелевом каркасе. В коммерчески полученные недифференцированные стволовые клетки ввели два генных регулятора: miR-148b, направляющий клетки к остеогенной дифференцировке, и miR-210, запускающий ангиогенез. В течение 28 дней клетки созревали, формируя структуры с одновременной костной и сосудистой функцией.

В экспериментах на мышах с иммунодефицитом и моделью костного дефекта технология показала высокую эффективность: при использовании смешанных сфероидов с обоими генными переключателями наблюдалось не только большее покрытие костной тканью, но и повышенная экспрессия маркера эндотелия CD31, что свидетельствует о более активном образовании сосудов. Исследователи планируют изучить синергетические механизмы на более крупных животных моделях. Технология нацелена на пациентов с обширными дефектами, вызванными раком, инфекциями или травмами, и не предназначена для лечения стандартных переломов. Благодаря использованию коммерчески доступных материалов, метод может быть быстро масштабирован и внедрён в клиническую практику.

Key Takeaways
Генетическое программирование клеток

Введение регуляторов miR-148b и miR-210 в стволовые клетки позволяет им выполнять двойную функцию: формировать кость и запускать ангиогенез

Технология ингаляционной биопечати

Позволяет точно размещать сфероиды клеток в гидрогеле, обеспечивая однородность и консистентность регенерации ткани

Эффективность на животных моделях

Имплантация клеток с генными переключателями привела к почти полному восстановлению костного дефекта (93%) с активной экспрессией сосудистого маркера CD31, в отличие от контрольной группы (35%)

Коммерческая доступность и перспективы

Все используемые материалы уже производятся промышленно, что упрощает переход к клиническим испытаниям и потенциальному лечению обширных костных дефектов

Text generated using AI

Стволовые клетки, Ангиогенез, Тканевая инженерия, Костная регенерация, Генетические переключатели, 3D-биопечать
1

Recommendations on the topic

Comments

Golos Nauki Logo
Home page
Support Project
Sections
Быстрый доступ
  • Author's interview
  • Video Abstracts
Sponsor
* is not an advertisement
Presentation
Information

    Phone: 8 (800) 350 17-24email: office@golos-nauki.ru
    Sign Up
    Science and Technology DailyNews Feed
    Other News