Исследование выявило, что мультимолекулярные характеристики гиппокампа способствуют познанию

Исследовательская группа Чикагского филиала Иллинойсского университета в США опубликовала в журнале «Nature» исследование, раскрывающее роль нейрогенеза гиппокампа у человека в когнитивных функциях. Проведя анализ посмертных тканей гиппокампа у лиц с различными когнитивными состояниями, включая людей молодого возраста с нормальной памятью, пожилых людей с нормальными когнитивными функциями, пожилых людей с выдающимися способностями к запоминанию, взрослых на доклинической промежуточной стадии патологии и пациентов с болезнью Альцгеймера, исследователи идентифицировали нейральные стволовые клетки, нейральные прогениторные клетки и незрелые гранулярные нейроны.

В исследовании с использованием мультиомных технологий одноклеточного секвенирования были проанализированы характеристики 355 997 ядер клеток и обнаружено, что дисрегуляция нейрогенеза тесно связана с изменениями доступности хроматина. У пациентов с доклинической болезнью Альцгеймера доступность хроматина в нейральных клетках изменилась уже на ранних стадиях, и эти изменения были ещё более выражены у пациентов с болезнью Альцгеймера. Кроме того, у пожилых людей с выдающимися способностями к запоминанию был выявлен уникальный паттерн нейрогенеза, который может отражать «эластичную характеристику», а изменения в астроцитах и CA1 нейронах контролируют когнитивные функции стареющего гиппокампа.

Эти открытия выявили множественные молекулярные особенности, различающие когнитивную устойчивость и процесс когнитивного упадка при старении, и предоставляют новые подсказки для дальнейшего понимания механизмов развития болезни Альцгеймера и разработки потенциальных мер вмешательства. Результаты исследования показывают, что ранние изменения доступности хроматина могут быть ключевым индикатором заболевания, а уникальные особенности нейрогенеза могут обеспечивать защитный механизм для поддержания когнитивных функций.