Крошечные молекулы могут остановить глаукому до потери зрения
Ученые обнаружили, что агматин и тиамин могут служить как ранними маркерами глаукомы, так и нейропротекторными агентами для защиты клеток сетчатки
Short Summary
Исследователи Университета Миссури совершили открытие, которое может трансформировать методы выявления и лечения глаукомы — основной причины необратимой слепоты у пожилых людей. Ученые обнаружили, что у пациентов с глаукомой уровень двух природных молекул — агматина и тиамина — значительно ниже в прозрачной жидкости передней камеры глаза по сравнению со здоровыми людьми. Эти метаболиты могут служить ранними индикаторами заболевания, выявляемыми с помощью простых тестов.
Помимо диагностического потенциала, исследование предлагает надежду на новые методы терапии. Доклинические исследования показывают, что агматин и тиамин могут помочь защитить ганглиозные клетки сетчатки (RGCs) и сохранить зрительную функцию, демонстрируя нейропротекторный потенциал. В будущем эти молекулы могут быть преобразованы в формы лечения, возможно, в виде глазных капель или добавок, которые замедлят или предотвратят потерю зрения от глаукомы.
Текущие методы лечения глаукомы в основном направлены на снижение внутриглазного давления, но ни один из них не эффективно защищает ганглиозные клетки сетчатки от повреждения. Это открытие заполняет критический пробел в лечении, предлагая стратегии нейропротекции, которые могут сохранить эти критические нервные клетки и революционизировать подход к ранней диагностике и терапии глаукомы.
Биомаркеры ранней диагностики
Агматин и тиамин могут служить ранними индикаторами глаукомы
Нейропротекторный потенциал
Молекулы демонстрируют способность защищать ганглиозные клетки сетчатки
Потенциальные формы лечения
Возможна разработка глазных капель или добавок на основе этих молекул
Преодоление ограничений текущей терапии
Подход предлагает защиту нервных клеток, а не только снижение давления
Text generated using AI


