Лабораторная ошибка в Кембридже открывает мощный новый способ модификации молекул лекарств

Учёные Кембриджского университета обнаружили новую химическую реакцию, активируемую светом LED-лампы, которая позволяет формировать ключевые углерод-углеродные связи в сложных молекулах лекарств на завершающих этапах разработки. Этот метод, названный «анти-реакция Фриделя-Крафтса», работает в мягких условиях без использования токсичных химикатов или металлических катализаторов, что отличает его от традиционных подходов.

Открытие было совершено случайно во время неудачного лабораторного эксперимента, когда исследователь Дэвид Вей удалил фотокатализатор и обнаружил, что реакция протекает даже лучше без него. Метод демонстрирует высокую селективность, позволяя модифицировать конкретные участки молекулы, не затрагивая другие чувствительные области, что критически важно для тонкой настройки свойств лекарственных соединений и снижения побочных эффектов.

Новый подход может значительно ускорить процесс открытия лекарств, сократить количество синтетических стадий, уменьшить химические отходы и энергопотребление. Исследователи также использовали искусственный интеллект для прогнозирования результатов реакции на новых молекулах. Технология уже протестирована на широком спектре лекарственно-подобных молекул и адаптирована для непрерывных потоковых систем, используемых в промышленном производстве.