News

00:00
Новости науки
Новости науки
...
News
05:04, 16 Jan

Один белок может решать, исцеляет или вредит химия мозга

Потеря белка долголетия SIRT6 нарушает метаболизм триптофана в мозге, смещая его в сторону производства токсичных соединений и способствуя развитию нейродегенеративных заболеваний

One protein may decide whether brain chemistry heals or harms | ScienceDaily
sciencedaily.com
sciencedaily.com

Short Summary

Исследователи из Университета Бен-Гуриона обнаружили ключевой механизм, объясняющий, почему с возрастом и при нейродегенеративных заболеваниях в мозге нарушается метаболизм незаменимой аминокислоты триптофана. Они установили, что потеря белка долголетия Sirtuin 6 (SIRT6) действует как главный регулятор, смещая переработку триптофана с полезного пути (производство серотонина и мелатонина) на вредный кинурениновый путь, который ведёт к накоплению нейротоксичных соединений. Это связано с ухудшением памяти, настроения и сна.

Эксперименты на клетках, плодовых мушках и мышах показали, что SIRT6 контролирует экспрессию ключевых генов (таких как TDO2 и AANAT) в метаболических путях триптофана. Когда уровень SIRT6 падает, этот контроль теряется. Важно, что учёные также продемонстрировали обратимость этого процесса: в модели мух с «нокаутом» SIRT6 блокирование фермента TDO2 привело к улучшению двигательных функций и уменьшению повреждений мозга.

Это открытие позиционирует SIRT6 как важную терапевтическую мишень для борьбы с патологиями, связанными со старением мозга и нейродегенерацией. Восстановление функции SIRT6 или вмешательство в смещённый метаболический путь (например, через ингибирование TDO2) может стать новой стратегией для лечения таких состояний, как болезнь Альцгеймера, депрессия и нарушение сна, на более глубоком, причинном уровне.

Key Takeaways
SIRT6 — главный регулятор метаболизма триптофана

Потеря белка SIRT6 является первопричиной, которая смещает метаболизм триптофана в мозге с производства полезных нейромедиаторов (серотонин, мелатонин) на генерацию нейротоксичных продуктов кинуренинового пути

Обратимость процесса

В моделях на животных блокирование ключевого фермента кинуренинового пути (TDO2) смягчило негативные последствия потери SIRT6, улучшив двигательные функции и снизив повреждение тканей мозга, что указывает на терапевтический потенциал

Связь со старением и болезнями

Нарушение регуляции SIRT6 и последующий дисбаланс в метаболизме триптофана напрямую связаны с симптомами старения мозга и нейродегенеративных заболеваний, такими как ухудшение памяти, настроения и сна

Новая терапевтическая мишень

SIRT6 идентифицирован как важная «верхнеуровневая» мишень для лекарств, направленных на лечение или профилактику нейродегенеративных патологий путём коррекции фундаментальных метаболических нарушений

Text generated using AI

нейродегенерация, терапевтическая мишень, sirt6, триптофан, метаболизм мозга, кинурениновый путь
0

Recommendations on the topic

Comments

Golos Nauki Logo
Home page
Support Project
Sections
Быстрый доступ
  • Author's interview
  • Video Abstracts
Sponsor
* is not an advertisement
Presentation
Information

    Phone: 8 (800) 350 17-24email: office@golos-nauki.ru
    Sign Up
    Новости наукиNews Feed
    Other News