News

00:00
Новости науки
Новости науки
•...
News
17:28, 23 Oct

Прорывное лечение ПТСР достигает 68% ремиссии в клиническом исследовании

Система Magnetic e-Resonance Therapy от Wave Neuroscience, сочетающая ЭЭГ-картирование мозга с персонализированной магнитной стимуляцией, получила одобрение FDA и показала 52% снижение симптомов ПТСР

Breakthrough PTSD treatment achieves 68% remission rate in clinical trial | ScienceDaily
sciencedaily.com
sciencedaily.com

Short Summary

Новый подход к лечению посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) и предлагает персонализированную альтернативу пациентам, которым существующие методы не принесли достаточного облегчения. Технология разработана калифорнийской компанией Wave Neuroscience совместно с исследователями из Института бионаук и технологий Texas A&M Health и использует измерения активности мозга для направления целевой магнитной стимуляции. По данным клинического исследования, у пациентов наблюдалось снижение симптомов ПТСР на 52%, а 68% достигли ремиссии.

Потребность в более эффективной помощи при ПТСР значительна: в США около 17,5 ветеранов ежедневно умирают в результате самоубийства, а примерно 7% ветеранов ежегодно получают диагноз ПТСР; около 6% американцев столкнутся с расстройством в течение жизни, причём показатели выше среди женщин и ветеранов. С 1980 года лечение в основном сводится к психотерапии и селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС) (сертралин, флуоксетин), однако обзор 2020 года показал, что улучшения составляли от 6,8 до 10,1 балла по шкалам симптомов, а ремиссия достигала максимум 10,9%. Система MeRT отличается применением электроэнцефалографии (ЭЭГ) и вспомогательного алгоритма с искусственным интеллектом, который настраивает протокол стимуляции под активность мозга конкретного пациента, а не использует стандартизированный подход; в 2024 году технология получила статус прорывного устройства (Breakthrough Device), а регуляторный процесс занял чуть более двух лет вместо обычных примерно десяти.

Участники исследования проходили пять сеансов в неделю в течение пяти-шести недель, и, по сообщениям, улучшения сохранялись после окончания лечения. После выхода на рынок MeRT станет единственным одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) немедикаментозным методом лечения именно ПТСР, что, по оценке компании, откроет доступ примерно 13 миллионам человек, которые могут страдать от расстройства. Следующим важным шагом станет обеспечение фактической доступности терапии: Wave Neuroscience и Texas A&M Health работают с другими заинтересованными сторонами над расширением доступности и повышением доступности (affordability) через страховое покрытие. Исследователи также рассчитывают адаптировать технологию для других психиатрических состояний, включая депрессию и тревожность, и надеются, что объективные данные об активности мозга помогут снизить стигматизацию психических заболеваний.

Key Takeaways
Высокая эффективность в исследовании

Клиническое исследование MeRT показало снижение симптомов ПТСР на 52% и ремиссию у 68% пациентов, что, по словам компании, более чем в четыре раза превосходит результаты медикаментозных исследований

Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) и статус прорывного устройства (Breakthrough)

Технология получила статус прорывного устройства (Breakthrough Device) в 2024 году и была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в ускоренные сроки — чуть более чем за два года вместо обычных примерно десяти лет

Персонализация вместо стандартных протоколов

В отличие от обычной транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), MeRT использует электроэнцефалографию (ЭЭГ) и алгоритм с искусственным интеллектом для настройки магнитной стимуляции под индивидуальную активность мозга пациента

Первая немедикаментозная альтернатива

После выхода на рынок MeRT станет единственным одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) немедикаментозным лечением именно ПТСР, дополняя два одобренных препарата класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) и психотерапию

Text generated using AI

психическое здоровье, персонализированная медицина, FDA, ПТСР, ТМС, магнитная стимуляция
1

Recommendations on the topic

Comments

Golos Nauki Logo
Home page
Support Project
Sections
Быстрый доступ
  • Author's interview
  • Video Abstracts
Sponsor
* is not an advertisement
Presentation
Information

    Phone: 8 (800) 350 17-24email: office@golos-nauki.ru
    Sign Up
    Новости наукиNews Feed
    Other News