Прорывной препарат от сепсиса показал многообещающие результаты в испытаниях на людях

Новый препарат STC3141, разработанный австралийскими учёными, успешно прошёл вторую фазу клинических испытаний в Китае, продемонстрировав способность снижать тяжесть сепсиса у пациентов. Исследование с участием 180 пациентов показало, что углеводный препарат достигает ключевых конечных точек, что указывает на его эффективность в борьбе с опасным состоянием, от которого ежегодно страдают миллионы госпитализированных пациентов по всему миру.

Препарат работает путём подавления опасной иммунной реакции организма, которая возникает при сепсисе и может привести к обширному воспалению и повреждению органов. STC3141, разработанный в сотрудничестве между Институтом биомедицины и гликомики Университета Гриффита и Австралийским национальным университетом, вводится через инфузию и предназначен для нейтрализации основных биологических молекул, высвобождающихся во время септического процесса. В отличие от симптоматического лечения, этот препарат потенциально способен обращать повреждения органов.

Учитывая отсутствие на рынке специфической антисептической терапии, успех второй фазы испытаний представляет собой значительный прорыв. Компания Grand Pharmaceutical Group Limited теперь планирует переход к третьей фазе испытаний для дальнейшей оценки эффективности. Исследователи надеются, что лечение может появиться на рынке в течение нескольких лет, что потенциально спасёт миллионы жизней, поскольку сепсис остаётся одной из ведущих причин смерти и длительной инвалидности во всём мире.