Скрытый железный переключатель, заставляющий раковые клетки самоуничтожаться

Исследователи Университета Дьюка совершили важное открытие в лечении множественной миеломы - неизлечимого рака плазматических клеток. Они идентифицировали киназу STK17B как ключевой фермент, подавляющий ферроптоз - естественный процесс клеточной смерти, связанный с накоплением железа. Раковые клетки множественной миеломы адаптировались сопротивляться этому типу клеточной смерти, накапливая железо до уровней, которые в норме были бы токсичными, но не погибая благодаря активности STK17B.

Используя соединение, разработанное в Университете Северной Каролины, ученые смогли ингибировать STK17B, что привело к реактивации ферроптоза в раковых клетках. В экспериментах на мышиных моделях оральная версия ингибитора не только вызывала ферроптоз, увеличивая поглощение железа раковыми клетками, но и значительно уменьшала рост опухолей. Кроме того, ингибирование STK17B повышало чувствительность раковых клеток к стандартной терапии множественной миеломы.

Это открытие особенно важно, поскольку повышенные уровни STK17B ассоциированы с плохой общей выживаемостью пациентов с множественной миеломой и особенно выражены в случаях рецидива заболевания. Исследователи подали предварительную заявку на патент на свою находку и планируют изучить, как эта формула может использоваться для регуляции лекарственной устойчивости при других типах рака, многие из которых также устойчивы к ферроптозу.