Ученые обнаружили клетки мозга, которые могут остановить болезнь Альцгеймера
Идентифицированы особые иммунные клетки мозга — микроглия с низким уровнем PU.1 и высоким CD28, — которые снижают воспаление, замедляют накопление амилоидных бляшек и защищают память
Short Summary
Международная команда ученых обнаружила уникальную подгруппу микроглиальных клеток, которые играют защитную роль при болезни Альцгеймера. Эти клетки характеризуются пониженным уровнем транскрипционного фактора PU.1 и повышенной экспрессией рецептора CD28, что позволяет им подавлять воспаление в мозге, замедлять накопление амилоидных бляшек и распространение токсичного тау-белка.
Исследование на моделях мышей и человеческих тканях показало, что хотя защитная микроглия составляет лишь небольшую часть от общего числа клеток, ее влияние распространяется на весь мозг. Удаление CD28 из этих клеток приводило к усилению воспаления и росту бляшек, подтверждая их ключевую роль. Открытие также объясняет ранее обнаруженную генетическую вариацию в гене SPI1 (кодирующем PU.1), связанную со сниженным риском развития болезни Альцгеймера.
Это открытие предлагает новую молекулярную основу для иммунотерапии болезни Альцгеймера, направленной на активацию защитных функций микроглии. Подход может привести к разработке методов лечения, изменяющих течение заболевания через модуляцию собственной иммунной системы мозга, а не просто нацеливания на амилоидные отложения.
Защитная подгруппа микроглии
Клетки с низким PU.1 и высоким CD28 подавляют воспаление и замедляют патологию
Механизм защиты
CD28 играет существенную роль в противовоспалительной функции микроглии
Объяснение генетического риска
Низкие уровни PU.1 связаны со сниженным риском болезни Альцгеймера
Потенциал для иммунотерапии
Открытие предлагает новые мишени для лечения через модуляцию микроглии
Text generated using AI
