Ученые обнаружили, почему грипп и COVID так сильно бьют по пожилым людям
Новое исследование показывает, что стареющие клетки легких запускают чрезмерный иммунный ответ, который повреждает легочную ткань вместо защиты от инфекции
Short Summary
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско выявили ключевую причину, по которой грипп и COVID-19 становятся особенно опасными для пожилых людей. Оказалось, что стареющие клетки легких (фибробласты) могут запускать гипертрофированный иммунный ответ, приводящий к образованию воспалительных кластеров, которые повреждают легочную ткань.
В экспериментах на молодых мышах активация сигнального пути NF-kB, связанного со старением, заставляла фибробласты посылать сигналы иммунным клеткам (макрофагам). Это привлекало в легкие дополнительные иммунные клетки, помеченные геном GZMK, которые не боролись с инфекцией, но повреждали ткань. Аналогичные кластеры воспаленных клеток были обнаружены в легких пожилых пациентов с тяжелым COVID-19.
Открытие указывает на новую терапевтическую мишень для предотвращения тяжелых воспалительных реакций у пожилых людей. Блокировка вредоносных клеток GZMK или вмешательство в сигнальный путь между фибробластами и иммунными клетками может прервать цикл разрушительного воспаления, известного как «инфламэйджинг», и снизить риск госпитализации.
Ключевая роль стареющих фибробластов
Структурные клетки легких (фибробласты) в стареющем организме инициируют чрезмерный иммунный ответ, привлекая вредоносные иммунные клетки
Вредоносные клетки GZMK
Иммунные клетки, помеченные геном GZMK (впервые выявленным при тяжелом COVID-19), неэффективны против инфекции, но активно повреждают легочную ткань
Воспроизведение старения у молодых особей
Активация сигнального пути NF-kB в легких молодых мышей заставила их реагировать на инфекцию как старые, с формированием воспалительных кластеров и тяжелыми симптомами
Клиническое подтверждение у пациентов
В легких пожилых пациентов, госпитализированных с COVID-19 и острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), были обнаружены те же воспалительные кластеры, что и у мышей; их количество коррелировало с тяжестью болезни
Text generated using AI
