Ученые обнаружили скрытый источник энергии раковых клеток
При физическом сжатии раковые клетки мгновенно направляют митохондрии к ядру, создавая мощный энергетический импульс для ремонта ДНК и выживания
Короткое резюме
Исследователи Центра геномной регуляции в Барселоне обнаружили ранее неизвестный защитный механизм раковых клеток: при физическом сжатии митохондрий в течение секунд они перемещаются к поверхности ядра, образуя структуры NAM и увеличивая поступление АТФ в ядро на 60%. Этот энергетический всплеск позволяет клеткам быстро восстанавливать повреждения ДНК, вызванные механическим стрессом, что объясняет их способность выживать в плотных опухолевых средах и во время метастазирования.
Феномен был визуализирован с помощью специального микроскопа, сжимающего живые клетки до трёх микрон. В сжатых раковых клетках NAM-структуры наблюдались в 84% случаев, тогда как в свободно плавающих клетках их практически не было. Исследователи также подтвердили клиническую значимость механизма, обнаружив трёхкратное увеличение NAM в биопсиях опухолей молочной железы у пациентов на инвазивных краях опухолей по сравнению с плотным ядром.
Учёные раскрыли клеточную инженерию процесса: актиновые филаменты и эндоплазматический ретикулум образуют каркас, удерживающий митохондрии вокруг ядра. Блокирование этого каркаса препаратом латрункулин А предотвращало образование NAM и снижало выживаемость клеток. Это открывает новые терапевтические возможности для подавления метастазирования без повреждения здоровых тканей.
Текст сгенерирован с использованием ИИ
Ключевые выводы
Энергетический ответ на сжатие
60% увеличение АТФ в ядре за 3 секунды
Универсальный механизм
NAM-структуры обнаружены в опухолях пациентов
Клеточная инженерия
Актиновый каркас удерживает митохондрии у ядра
Терапевтический потенциал
Подавление NAM делает опухоли менее инвазивными
Ключ. выводы подготовлены с использованием ИИ