Ученые только что нашли молекулу, которая может остановить болезнь Паркинсона на ее пути

Учёные из Университета Бата в сотрудничестве с Оксфордским и Бристольским университетами создали молекулу, которая предотвращает слипание белка альфа-синуклеина — ключевого фактора развития болезни Паркинсона и некоторых деменций. Исследования показали, что разработанный пептид стабилизирует белок в его здоровой спиралевидной форме, не давая ему преобразовываться в токсичные кластеры, вызывающие гибель нервных клеток.

Пептид был разработан с помощью рационального дизайна и продемонстрировал эффективность в лабораторных условиях и на животных моделях. Эксперименты показали, что молекула остаётся стабильной, может проникать в клетки мозга, уменьшает накопление токсичных белковых отложений и улучшает двигательную функцию у червей с моделью болезни Паркинсона. Этот подход представляет новый класс потенциальных методов лечения, нацеленных на основную причину заболевания, а не только на симптомы.

Хотя исследование находится на ранней стадии, результаты открывают путь к разработке новых пептидных методов лечения для в настоящее время неизлечимых нейродегенеративных заболеваний. Учёные надеются, что продолжение исследований позволит перейти к клиническим испытаниям в ближайшие годы, что может привести к созданию терапии, замедляющей прогрессирование болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви.