News

00:00
Новости науки
Новости науки
...
News
16:28, 11 Dec

Учёные раскрыли скрытый белок, стоящий за смертельными загадочными болезнями

Обнаружено, что белок RPA критически важен для стимуляции теломеразы и поддержания длины теломер, а его мутации могут быть причиной тяжелых заболеваний, связанных с их укорочением

Scientists uncover a hidden protein behind deadly mystery diseases | ScienceDaily
sciencedaily.com
sciencedaily.com

Short Summary

Исследователи из Висконсинского университета в Мадисоне обнаружили ранее неизвестную ключевую роль белка RPA (белка репликации A) в поддержании длины теломер — защитных «колпачков» на концах хромосом. Используя инструмент искусственного интеллекта AlphaFold для предсказания белковых взаимодействий, учёные выявили, что RPA напрямую стимулирует активность теломеразы, фермента, удлиняющего теломеры. Экспериментально подтверждено, что в клетках человека RPA необходим для активации теломеразы и предотвращения опасного укорочения теломер.

Мутации в гене RPA, нарушающие это взаимодействие, могут быть причиной ряда тяжёлых заболеваний, связанных с короткими теломерами, таких как апластическая анемия, миелодиспластический синдром и острый миелоидный лейкоз, которые ранее не имели объяснения. Открытие даёт новое диагностическое направление: врачи из разных стран уже обращаются к авторам исследования, чтобы проверить, могут ли мутации у их пациентов влиять на функцию RPA.

Работа не только углубляет биохимическое понимание поддержания теломер, но и имеет прямое клиническое значение, предлагая потенциальную мишень для терапии и объясняя молекулярные причины некоторых загадочных «теломерных» болезней. Это открывает путь к разработке новых подходов к лечению и генетическому консультированию.

Key Takeaways
Новая функция белка RPA

Белок RPA, известный своей ролью в репликации и репарации ДНК, также необходим для стимуляции теломеразы и поддержания длины теломер в клетках человека

Причина необъяснимых «теломерных» болезней

Мутации в RPA, нарушающие его взаимодействие с теломеразой, могут быть причиной ряда тяжёлых заболеваний, связанных с укорочением теломер, которые ранее не имели генетического объяснения

Использование искусственного интеллекта в открытии

Ключевое взаимодействие было предсказано с помощью инструмента машинного обучения AlphaFold, что демонстрирует его мощь в фундаментальных биологических исследованиях

Непосредственная клиническая значимость

Открытие предоставляет новую диагностическую мишень и даёт надежду на объяснение причин болезней для пациентов и их семей по всему миру

Text generated using AI

теломеры, миелодиспластический синдром, rpa, теломераза, укорочение теломер, альфафолд
1

Recommendations on the topic

Comments

Golos Nauki Logo
Home page
Support Project
Sections
Быстрый доступ
  • Author's interview
  • Video Abstracts
Sponsor
* is not an advertisement
Presentation
Information

    Phone: 8 (800) 350 17-24email: office@golos-nauki.ru
    Sign Up
    Новости наукиNews Feed
    Other News