Ваша тревожность может контролироваться скрытыми иммунными клетками в мозге

Исследователи из Университета Юты обнаружили, что тревожное поведение у мышей контролируется не нейронами, а двумя противоположно действующими популяциями иммунных клеток микроглии. Одна группа клеток (Hoxb8 микроглия) функционирует как «тормоз» тревожности, тогда как другая (не-Hoxb8 микроглия) действует как «акселератор», усиливая тревожные реакции. Это представляет собой парадигмальный сдвиг в понимании биологических основ тревожных расстройств.

Эксперименты с трансплантацией разных типов микроглии мышам, полностью лишенным этих клеток, показали, что при наличии только не-Hoxb8 микроглии животные демонстрировали выраженные признаки тревоги, включая чрезмерный груминг и избегание открытых пространств. Однако когда присутствовали обе популяции клеток, их противоположные эффекты балансировались, устанавливая нормальный уровень тревожности, соответствующий условиям окружающей среды.

Открытие предполагает, что дефекты в иммунной системе мозга, а не только в нейронах, могут вызывать специфические нейропсихиатрические расстройства. Это открывает перспективу для разработки новых методов лечения тревожности, направленных на конкретные популяции иммунных клеток через фармакологические или иммунотерапевтические подходы, что может принципиально изменить подход к терапии психических заболеваний.