генная терапия

科学网—研究实现千碱基级DNA片段精准插入

Новости науки в Китае

Журнал медицинских наук - 医学科学报 (Онлайн-версия)

Команда Уханьского университета разработала новую технологию прицельной записи генов QuadPE, обеспечивающую точную вставку фрагментов ДНК килобазного масштаба и открывающую новый путь к генной терапии различных наследственных заболеваний.

Исследование обеспечило точную вставку фрагментов ДНК килобазного уровня

科学网—袁祖贻：国产基因疗法破解罕见病治疗难题

Команда Сианьского университета Цзяотун разработала первую в своем роде генную терапию, однократное введение которой позволяет снизить уровень липидов в крови у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией более чем на 96%, что обеспечивает радикальное лечение этого опасного редкого заболевания.

Юань Цзуи: отечественная (Китай) генная терапия решает трудную проблему лечения редких заболеваний

Japanese scientists use tiny silver particles to make DNA assembly up to 5x more efficient | ScienceDaily

Новости науки

Наночастицы серебра способны точно разрезать ДНК и создавать более длинные «липкие концы», что ускоряет соединение генетических фрагментов в пять раз по сравнению с традиционными методами.

Японские ученые используют крошечные частицы серебра для повышения эффективности сборки ДНК до 5 раз

科学网—全球首个针对耳聋的基因疗法在美获批

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую в мире генную терапию для лечения наследственной глухоты. Клинические испытания показали значительное улучшение слуха у нескольких детей.

Первая в мире генная терапия, направленная на лечение глухоты, одобрена в США

This sugar-coated therapy boosted survival against deadly brain cancer by 50% in mice | ScienceDaily

Новый экспериментальный метод использует покрытые сахаром наночастицы для доставки генетических инструкций, восстанавливающих ключевой белок-супрессор опухоли, что привело к значительному увеличению выживаемости у мышей.

Эта сахарная терапия повысила выживаемость при смертельном раке мозга у мышей на 50%

科学网—全球首例！细胞“年轻化”疗法启动人体试验

Генная терапия, направленная на возвращение стареющих клеток в молодое состояние путём активации определённых генов, перешла к клиническим испытаниям на людях; первый доброволец уже получил лечение.

Первый в мире! Терапия по «омоложению» клеток запущена в испытаниях на человеке

科学网—全球首个心肌细胞再生人体临床试验启动

Ученые запустили первое в мире клиническое испытание на людях генной терапии, направленной на стимуляцию регенерации сердечной мышцы, что дает новую надежду на лечение сердечной недостаточности — все более распространенного заболевания. Однако эта область по-прежнему сталкивается со скептицизмом из-за исторических споров и научных трудностей.

Запущено первое в мире клиническое испытание на людях по регенерации кардиомиоцитов

科学网—42名耳聋患者接受基因治疗后，多数听到了“声音”

Многоцентровое клиническое исследование показало, что у 90% пациентов с глухотой, вызванной мутацией гена OTOF, слух восстановился после генной терапии, при этом эффективность у детей младшего возраста достигла 100%, что является прорывом в лечении врождённой глухоты.

Большинство из 42 пациентов с врождённой глухотой услышали «звуки» после генной терапии

Scientists found the “holy grail” gene that could one day help humans regrow limbs | ScienceDaily

Исследователи обнаружили общий набор генов у аксолотлей, рыбок данио и мышей, который может стать ключом к регенерации конечностей у человека.

Ученые нашли «святой грааль» ген, который однажды может помочь людям отращивать конечности

同源突变遗传疾病有了通用疗法—新闻—科学网

Science and Technology Daily

Ученые разработали метод INSTALL, позволяющий безопасно встраивать крупные фрагменты здоровой ДНК в геном, что открывает путь к созданию универсальных генетических терапий для сложных наследственных болезней