Научная публикация

00:00
Голос Науки
Голос Науки
...
Статья в журнале
Ноя, 2022

Роль выявления мутаций в генах KRAS и NRAS для определения стратегии терапии при колоректальном раке

Тороповский А.Н., Никитин А.Г., Викторов Д.А., Соловьев А.В., Хузина Р.М., Павлова О.Н.

PDF
DOI: 10.20340/vmi-rvz.2022.5.CLIN.8

Аннотация

Колоректальный рак - одна из наиболее часто диагностируемых злокачественных опухолей у мужчин и женщин, представляющая собой высоко гетерогенную группу новообразований, состоящую из подклассов с различными молекулярными и клиническими характеристиками, и, как следствие, пациенты с разными типами опухолей нуждаются в применении разных протоколов лечения. Среди предиктивных факторов ответа на лечение у пациентов с метастатическим колоректальным раком наиболее изученными являются гены семейства RAS (KRAS, NRAS). Определение статуса RAS - это первый шаг в индивидуальном подборе лекарственной терапии у пациентов с метастатическим колоректальным раком. Пациенты с определенными мутациями в генах KRAS и NRAS являются резистентными к терапии анти-EGFR-препаратами и имеют медиану выживаемости ниже, чем при WT (wild type) генотипах, что говорит о негативном прогнозе в случае наличия мутаций.

Полный текст: https://vestnik.reaviz.ru/jour/article/view/536
ИнфоАвторыИнтервью автораОбсуждения

Авторы

Тороповский А.Н.

Описание недоступно

Автор еще не стал участником

Никитин А.Г.

Описание недоступно

Автор еще не стал участником

Викторов Д.А.

Описание недоступно

Автор еще не стал участником

Соловьев А.В.

Описание недоступно

Автор еще не стал участником

Хузина Р.М.

Описание недоступно

Автор еще не стал участником

Павлова О.Н.

Описание недоступно

Автор еще не стал участником

Показаны все результаты
Логотип "Голос Науки"
Спонсор
* не является рекламой
Регистрация
Вестник медицинского института «РЕАВИЗ: Реабилитация, Врач и Здоровье»
Научный журнал
Для цитирования:
скопировано