Антибиотикорезистентность уропатогенных Escherichia coli , выделенных от пациентов с инфекциями мочевыводящих путей в урологическом стационаре клинической больницы Саратова

Цель работы – изучить профиль антибиотикорезистентности уропатогенных штаммов Escherichia coli, выделенных от пациентов с инфекциями мочевыводящих путей в урологическом стационаре клинической больницы Саратова, в зависимости от принадлежности к филогенетическим группам и подгруппам, О‑серогруппам.

Материалы и методы. У 102 штаммов уропатогенных E. coli (УПЭК), выделенных из мочи пациентов с инфекциями мочевыводящих путей, изучена чувствительность/устойчивость к 25 различным антибактериальным препаратам. Исследования проводили с использованием диско-диффузионного метода. Методом двойных дисков оценена продукция бета-лактамаз расширенного спектра. Продукцию карбапенемаз определяли с использованием CIM-теста. Методом ПЦР определяли принадлежность к филогенетическим группам и подгруппам, О‑серогруппам, а также частоту встречаемости генов mcr‑1, mcr‑2, mcr‑3, mcr‑4, mcr‑5, кодирующих белки, опосредующих развитие резистентности к колистину.

Результаты и обсуждение. Установлено, что все штаммы уропатогенных E. coli в той или иной мере обладают резистентностью к антибактериальным препаратам. У всех изученных 102 штаммов выявлена резистентность к 23 антибактериальным препаратам из 8 функциональных групп. Резистентность штаммов уропатогенных E. coli в зависимости от принадлежности к филогенетическим группам и подгруппам, О‑серогруппам имела определенные отличия. Штаммы уропатогенных E. coli, обладающие высокой резистентностью (до 100,0 %), принадлежали к филогенетической подгруппе B23, основными представителями которой являются культуры наиболее часто встречающейся О25‑серогруппы. Фенотипически подтверждена продукция бета-лактамаз расширенного спектра для 69 (67,6 %) штаммов. Карбапенемазопродуцирующие культуры в исследовании не выявлены. У 3 штаммов (2,9 %) УПЭК выявлены гены mcr‑1 и mcr‑2, кодирующие резистентность к колистину.