Анализ множественной инфицированности иксодовых клещей Dermacentor reticulatus в сочетанном природном очаге трансмиссивных инфекций в Томской области
Abstract
Цель исследования – охарактеризовать моно- и микст-инфицированность возбудителями трансмиссивных инфекций клещей Dermacentor reticulatus, обитающих в одном из антропоургических очагов Томской области.
Материалы и методы. Клещи D. reticulatus собраны с растительности методом «на флаг» в августе и сентябре 2020–2021 гг. в лесопарковых зонах южной части г. Томска. Для выделения из гомогенатов клещей нуклеиновых кислот и последующей ПЦР-диагностики использовали наборы серии «РеалБест» (АО «ВекторБест», Новосибирск). Исследовано 184 индивидуальных образца нуклеиновых кислот на наличие молекулярногенетических маркеров вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), патогенных боррелий, бабезий, риккетсий, анаплазм и эрлихий.
Результаты и обсуждение. Спектр патогенов, обнаруженных по результатам ПЦР-анализа клещей, собранных в одном из антропоургических очагов Томской области в 2020 и 2021 гг., включает ВКЭ, патогенные боррелии, риккетсии и бабезии. Наибольший уровень инфицированности D. reticulatus установлен в отношении кандидатных возбудителей клещевых риккетсиозов (Rickettsia sp.) и бабезиозов (Babesia sp.). Общая частота сочетанного инфицирования D. reticulatus составила 12,88 %. Обнаружены семь различных ассоциаций патогенов, инфицирующих D. reticulatus. Большинство (88,24 %) выявленных случаев микст-инфицирования являлись ассоциациями риккетсий. Двойное инфицирование зарегистрировано в 94 % случаев от общего числа микст-вариантов. В одном образце обнаружены маркеры одновременно четырех возбудителей клещевых инфекций (ДНК Rickettsia species, ДНК Babesia species, ДНК Borrelia burgdorferi s.l. и РНК ВКЭ). Изменение ареала обитания D. reticulatus на фоне увеличения их численности определяет необходимость анализа эпидемиологической значимости клещей данного вида в смешанных очагах клещевых инфекций, особенно в зоне симпатрии с иксодовыми клещами других видов.
No discussions yet
Be the first to ask a question or suggest a topic for discussion about this research work.