Scientific publication

00:00
Голос Науки
Голос Науки
...
Journal Article
Nov, 2022

Роль выявления мутаций в генах KRAS и NRAS для определения стратегии терапии при колоректальном раке

Тороповский А.Н., Никитин А.Г., Викторов Д.А., Соловьев А.В., Хузина Р.М., Павлова О.Н.

PDF
DOI: 10.20340/vmi-rvz.2022.5.CLIN.8

Abstract

Колоректальный рак - одна из наиболее часто диагностируемых злокачественных опухолей у мужчин и женщин, представляющая собой высоко гетерогенную группу новообразований, состоящую из подклассов с различными молекулярными и клиническими характеристиками, и, как следствие, пациенты с разными типами опухолей нуждаются в применении разных протоколов лечения. Среди предиктивных факторов ответа на лечение у пациентов с метастатическим колоректальным раком наиболее изученными являются гены семейства RAS (KRAS, NRAS). Определение статуса RAS - это первый шаг в индивидуальном подборе лекарственной терапии у пациентов с метастатическим колоректальным раком. Пациенты с определенными мутациями в генах KRAS и NRAS являются резистентными к терапии анти-EGFR-препаратами и имеют медиану выживаемости ниже, чем при WT (wild type) генотипах, что говорит о негативном прогнозе в случае наличия мутаций.

Full text: https://vestnik.reaviz.ru/jour/article/view/536
InfoAuthorsAuthor's interviewDiscussions

Authors

Тороповский А.Н.

Description is not available

The author has not yet become a participant

Никитин А.Г.

Description is not available

The author has not yet become a participant

Викторов Д.А.

Description is not available

The author has not yet become a participant

Соловьев А.В.

Description is not available

The author has not yet become a participant

Хузина Р.М.

Description is not available

The author has not yet become a participant

Павлова О.Н.

Description is not available

The author has not yet become a participant

All results are shown
Golos Nauki Logo
Sponsor
* is not an advertisement
Sign Up
Вестник медицинского института «РЕАВИЗ: Реабилитация, Врач и Здоровье»
Scientific Journal
To quote:
copied