Новые правила Китая для биомедицинских технологий, вступающие в силу в 2026 году, вводят систему двойного трека, ужесточают контроль и могут привести к масштабной перестройке отрасли
Новые правила Китая делают системные доклинические исследования и тщательный дизайн клинических протоколов обязательными предпосылками для запуска исследований, возлагая ответственность на инициаторов и повышая научную строгость
Новый регламент Китая разрешает компаниям быть инициаторами клинических исследований, возлагая на них полную ответственность за трансляцию биомедицинских технологий и требуя создания ключевых компетенций
Новый регламент о биомедицинских технологиях трансформирует роль этических комитетов: от пассивных рецензентов к центральным узлам управления, ответственным за этическую безопасность на всех этапах — от исследований до внедрения
Эксперты подчеркивают критическую роль научных комитетов в обеспечении качества и безопасности клинических исследований, предлагая системные меры по укреплению их независимости, профессионализма и эффективности
Эксперт предлагает больницам высшей категории всеобъемлющую систему для безопасного и эффективного внедрения передовых биомедицинских исследований и их перевода в клиническую практику в условиях жёсткого регулирования
Новый регламент Госсовета КНР с 1 мая наделяет ведущие больницы статусом центра инноваций, создавая параллельно самую строгую в истории систему соответствия
Список пуст
